@article { author = {Salehinejhad, F. and Lavvaf, A. and Kadivar, A. and Hassanpour, H. and Nazari, H.}, title = {Effect of heat stress on in vitro culture of ram Sertoli cell}, journal = {Animal Production Research}, volume = {2}, number = {2}, pages = {11-17}, year = {2013}, publisher = {University of Guilan}, issn = {2252-0872}, eissn = {2538-6107}, doi = {}, abstract = {The present study was conducted to evaluate some oxidative stress in ram Sertoli cells under heat stress condition. The testis of 10 ram lambs was gathered from abattoir (during 5 times) and transferred to laboratory for isolation and culture of Sertoli cells. Isolated cells from lamb testes were divided into 3 plates and maintained in temperatures 32 ºC (control), 39 ºC (mild stress) and 42 ºC (severe stress) for 6 hours. The percentage of cell viability, the amount of lipid peroxidation (TBARS), the antioxidant capacity (FRAP) and superoxide dismutase activity were measured in all groups after 6 hours. The percentage of alive cells were reduced in group 42 ºC (78 ± 6.8) as compared to control (95 ± 9.3; P<0.05). Lopud neroxidation was higher in sever stress (0.65 ± 0.06) than control (0.46 ± 0.05; P<0.05). In conclusion, heat stress could be a detrimental factor for viability of Sertoli cells via increasing of lipid peroxidation.}, keywords = {Heat Stress,Ram,Sertoli cell}, title_fa = {اثر استرس حرارتی بر سلول‌های سرتولی گوسفند در شرایط آزمایشگاهی}, abstract_fa = {مطالعه حاضر با هدف ارزیابی برخی شاخص‌های استرس اکسیداتیو در سلول‌های سرتولی گوسفند تحت تاثیر استرس حرارتی به انجام رسید. بیضه‌های مربوط به 10 بره نر (طی 5 نوبت) از کشتارگاه تهیه شد و پس از انتقال بیضه‌ها به آزمایشگاه، جداسازی و کشت سلول‌های سرتولی به انجام رسید. سلول‌های جدا شده از بیضه‌های هر بره در سه پتری‌دیش تقسیم شد و در دمای Cº 32 (شاهد)، Cº 39 (استرس خفیف) و Cº 42 (استرس شدید) برای 6 ساعت نگهداری شد. درصد زنده‌مانی سلول‌ها، میزان پراکسیداسیون چربی (TBARS)، قدرت آنتی‌اکسیدانی (FRAP) و فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز در همه گروه‌ها پس از 6 ساعت اندازه‌گیری شد. درصد سلول‌های زنده به طور معنی‌داری در گروه Cº 42 (8/6 ± 78) نسبت به گروه شاهد (3/9 ± 95) کاهش یافت (05/0P<). میزان پراکسیداسیون لیپیدی در گروه Cº 42 (06/0 ± 65/0) به طور معنی‌دار بالاتر از گروه شاهد (05/0 ± 46/0) بود (05/0P<). بر اساس نتایج تحقیق حاضر، استرس حرارتی می‌تواند با افزایش پراکسیداسیون لپییدی، عاملی مضر برای زنده‌مانی سلول‌های سرتولی باشد.}, keywords_fa = {استرس حرارتی,سلول سرتولی,گوسفند}, url = {https://ar.guilan.ac.ir/article_231.html}, eprint = {https://ar.guilan.ac.ir/article_231_f85fad072baf088348b4d1f41f00553e.pdf} }