دانشگاه گیلان تحقیقات تولیدات دامی 2252-0872 2 2 2013 08 23 Effect of heat stress on in vitro culture of ram Sertoli cell اثر استرس حرارتی بر سلول‌های سرتولی گوسفند در شرایط آزمایشگاهی 11 17 231 FA فروتن صالحی نژاد دانش آموخته کارشناسی ارشد فیزیولوژی دامی، گروه علوم دامی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرج، کرج ابوالقاسم لواف دانشیار گروه علوم دامی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرج، کرج علی کدیور استادیار پژوهشکده فناوری جنین دام دانشگاه شهرکرد، شهرکرد حسین حسن‌پور دانشیار گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد حسن نظری دانشجوی دکترای زیست فناوری تولید مثل دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد Journal Article 2015 06 20 The present study was conducted to evaluate some oxidative stress in ram Sertoli cells under heat stress condition. The testis of 10 ram lambs was gathered from abattoir (during 5 times) and transferred to laboratory for isolation and culture of Sertoli cells. Isolated cells from lamb testes were divided into 3 plates and maintained in temperatures 32 ºC (control), 39 ºC (mild stress) and 42 ºC (severe stress) for 6 hours. The percentage of cell viability, the amount of lipid peroxidation (TBARS), the antioxidant capacity (FRAP) and superoxide dismutase activity were measured in all groups after 6 hours. The percentage of alive cells were reduced in group 42 ºC (78 ± 6.8) as compared to control (95 ± 9.3; P<0.05). Lopud neroxidation was higher in sever stress (0.65 ± 0.06) than control (0.46 ± 0.05; P<0.05). In conclusion, heat stress could be a detrimental factor for viability of Sertoli cells via increasing of lipid peroxidation. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی برخی شاخص‌های استرس اکسیداتیو در سلول‌های سرتولی گوسفند تحت تاثیر استرس حرارتی به انجام رسید. بیضه‌های مربوط به 10 بره نر (طی 5 نوبت) از کشتارگاه تهیه شد و پس از انتقال بیضه‌ها به آزمایشگاه، جداسازی و کشت سلول‌های سرتولی به انجام رسید. سلول‌های جدا شده از بیضه‌های هر بره در سه پتری‌دیش تقسیم شد و در دمای Cº 32 (شاهد)، Cº 39 (استرس خفیف) و Cº 42 (استرس شدید) برای 6 ساعت نگهداری شد. درصد زنده‌مانی سلول‌ها، میزان پراکسیداسیون چربی (TBARS)، قدرت آنتی‌اکسیدانی (FRAP) و فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز در همه گروه‌ها پس از 6 ساعت اندازه‌گیری شد. درصد سلول‌های زنده به طور معنی‌داری در گروه Cº 42 (8/6 ± 78) نسبت به گروه شاهد (3/9 ± 95) کاهش یافت (05/0<em>P</em><). میزان پراکسیداسیون لیپیدی در گروه Cº 42 (06/0 ± 65/0) به طور معنی‌دار بالاتر از گروه شاهد (05/0 ± 46/0) بود (05/0<em>P</em><). بر اساس نتایج تحقیق حاضر، استرس حرارتی می‌تواند با افزایش پراکسیداسیون لپییدی، عاملی مضر برای زنده‌مانی سلول‌های سرتولی باشد. https://ar.guilan.ac.ir/article_231_f85fad072baf088348b4d1f41f00553e.pdf