<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات تولیدات دامی</JournalTitle>
				<Issn>2252-0872</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Metabolites and hormones manipulated effect on mRNA abundance of antioxidant genes related to Nrf2 in mammary tissue of dairy cows</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثر دست‌کاری متابولیت‌ها و هورمون‌ها بر بیان mRNA ژن‌های آنتی‌اکسیدانی مرتبط با Nrf2 در بافت پستانی گاوهای شیری</VernacularTitle>
			<FirstPage>1</FirstPage>
			<LastPage>12</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3179</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/ar.2018.9998.1299</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>موسی</FirstName>
					<LastName>زرین</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه علوم دامی دانشکده کشاورزی دانشگاه یاسوج</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>روپرت</FirstName>
					<LastName>بروکمایر</LastName>
<Affiliation>استاد گروه فیزیولوژی دامپزشکی دانشگاه برن سوئیس</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>امیر</FirstName>
					<LastName>احمدپور</LastName>
<Affiliation>محقق گروه علوم دامی، گاو شیری و دامپزشکی دانشگاه ایالتی یوتا آمریکا</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>05</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Mammary immune suppression has been observed in high yielding dairy cows due to metabolites and endocrine changing after parturition. Twenty four Holstein dairy cows at the late stage of lactation were used to study the effects of long term (48 h) manipulating metabolites and hormones on mammary antioxidant genes that encode by nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2). Treatments include 48 h intravenous infusion of insulin (HypoG, n=5), insulin and glucose (hyperinsulinemic euglycemic) (EuG, n=6), BHB (HyperB, n= 5), and 0.9 % NaCl (Control, n=8). Mammary tissue samples were taken from two rare quarters one week before and 48 h after the start of infusions. Following total RNA extraction, mRNA abundance of housekeeping and candidate genes related to Nrf2 measured by qPCR method. Hyperinsulinemic euglycemic down-regulated mRNA abundance of catalase (CAT),heme oxygenase 2 (HMOX2), microsomal glutathione S-transferase 3 (MGST3), NAD (P) H dehydrogenase, quinone 1 (NQO1),superoxide dismutase 1 (SOD1) (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;&lt;0.05), compared to pre-infusion in EuG group. Hyperinsulinemic euglycemic down-regulated GPX3 mRNA abundance in EuG group compared to HyperB group (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;&lt;0.05). Therefore, increased susceptibility and disease in mammary gland may be related to reduction in the mRNA abundance of antioxidant genes during metabolites and hormones changing.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">در گاوهای شیری پر تولید به دلیل تغییرات گسترده‌ فراسنجه‌های خونی و سیستم هورمونی پس از زایمان، سرکوب سیستم ایمنی پستانی مشاهده می­شود. به‌ منظور بررسی تأثیر طولانی‌مدت (48 ساعت) دست‌کاری متابولیت‌ها و هورمون‌ها بر بیان mRNA ژن‌های آنتی‌اکسیدانی کد شده به وسیله Nuclear erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) در بافت پستانی از تعداد 24 رأس گاو هلشتاین که در اواخر شیردهی بودند استفاده شد. تیمارها شامل 48 ساعت تزریق مداوم انسولین (6n=؛ HypoG)، انسولین و گلوکز (5n=؛ EuG)، بتاهیدروکسی‌بوتیرات (5n=؛ HyperB) و محلول نمکی 9/0% (8n=؛ Control) بود. یک هفته قبل و 48 ساعت بعد از شروع آزمایش از دو کارتیه عقبی بافت پستانی نمونه‌برداری شد. RNA کل، استخراج و پس از اندازه‌گیری بیان mRNA ژن‌های مرجع و ژن‌های مرتبط با  Nrf2به وسیله روش qPCR، تفاوت تغییر بیان mRNA ژن‌های منتخب ارزیابی شد. ایجاد هایپرانسولین‌یوگلایسمیک سبب کاهش بیان mRNA ژن‌های کاتالاز، هم‌اکسیژناز 2، گلوتاتیون اس ترانسفراز 3 میکروزومی، NAD (P) H دهیدروژناز کوئینون 1، سوپراکسید دیسموتاز 1 در گروه EuG نسبت به قبل از شروع تزریق متابولیت‌ها شد (05/0&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;&lt;). هایپرانسولین‌یوگلایسمیک سبب کاهش بیان mRNA ژن گلوتاتیون پراکسیداز 3 در مقایسه با تیمار بتاهیدروکسی‌بوتیرات به میزان دو برابر شد (05/0&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;&lt;). با توجه به این نتایج می‌توان نتیجه گرفت که کاهش گلوکاگون همراه افزایش انسولین و گلوکز نرمال موجب کاهش بیان mRNA برخی از ژن‌های آنتی‌اکسیدانی مرتبط با Nrf2 شده که این امر می‌تواند افزایش حساسیت پستان و خطر ابتلا به بیماری‌های دیگر نظیر ورم پستان را در پی داشته باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">انسولین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ایمنی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بتاهیدروکسی‌بوتیرات</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گلوکز</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ar.guilan.ac.ir/article_3179_bd6cc10b46ce612f8d7a5302f924d0d9.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
